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人福醫藥兩款藥品進入國家醫保目錄

     12月3日,《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2021年)》正式公布。宜昌人福藥業2個產品通過醫保談判納入國家醫保目錄,分別是1類創新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖(商品名:銳馬®)和國內首家獲批的具有兒童術前鎮靜用藥適應癥的咪達唑侖口服溶液(商品名:曉兒靜TM)。截至目前,人福醫藥集團及下屬子公司已有142個品規產品被納入國家基藥目錄,299個品規產品被納入國家醫保目錄。

     手握近20個在研1類新藥 滿足更多臨床需求

     人福醫藥集團以創新為先導,瞄準前沿領域,圍繞核心產品線,立足臨床價值高的高端仿制藥、創新制劑和創新藥。2020年7月,注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲批全省首個化藥1類新藥,打破了國內外臨床廣泛使用的鎮靜藥物領域近30年無創新藥上市的局面;今年5月,再度“斬獲”化藥1類新藥注射用磷丙泊酚二鈉。截至目前,湖北省已有3個新藥獲批化學1類創新藥,人福醫藥占2個。注射用苯磺酸瑞馬唑侖由宜昌人福藥業聯合德國PAION公司共同開發,產品屬于苯二氮?類藥物,是一種新型的超短效GABAA受體激動劑,它通過組織酯酶代謝,并且代謝產物無活性。與同類產品相比,具有起效迅速、蘇醒快、對呼吸/循環抑制作用較低、有特異性拮抗劑等臨床優勢,在無痛診療鎮靜、全身麻醉、ICU鎮靜以及局麻鎮靜等領域具有廣闊的臨床應用前景。2021年國家醫保藥品目錄的一大特點就是新納入藥品精準補齊腫瘤、慢性病、抗感染、罕見病、婦女兒童等用藥需求,群眾用藥的可及性和公平性,進一步提高。本次納入國家醫保目錄的咪達唑侖口服溶液(商品名:曉兒靜TM),是國內首家獲批的具有兒童術前鎮靜用藥適應癥的口服溶劑型鎮靜藥,填補了國內空白。產品制劑處方中加入矯味劑,進一步提升了口服溶液的入口舒適度,同時口服用藥方式降低了兒童對藥物注射和手術的恐懼感,提高了用藥依從性。宜昌人福藥業始終將追求更加理想的麻醉鎮痛、鎮靜藥作為研發方向,希望兩個新品能夠進一步促進麻醉鎮痛鎮靜領域的發展,為廣大患者帶來福音。

     “匠心”驅動創新 產品鑄造品質

     醫藥關乎老百姓的身體健康,要求制藥企業及從業者秉持“工匠精神”,對產品精雕細琢、精益求精,保障藥品供應,并不斷提升質量。創新藥的研發并非一日之功,少則六年,多則十年以上,這需要企業及從業者在不斷試錯中探索。在宜昌人福藥業走廊、車間,隨處可見帶有“安全”“標準”“依據”“精益”等字眼的標語。對生命的敬畏,對研發的投入,對產品質量的把控,印證著公司努力邁向一流制藥企業的決心。運匠心、守初心、講良心,持續提升創新藥領域競爭力,已成為公司穩健發展的強力因子。目前,集團共有在研產品200多個,在研1類新藥近20個,24個項目被列為國家重大新藥創制項目,2項獲國家最高技術研究發展計劃(863 計劃)立項。與中國科學院、清華大學、武漢大學、復旦大學、北京大學第三醫院、四川大學華西醫院等單位合作,以技術平臺和產學研合作為動力促進創新成果孵化,全球布局研發基地。

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